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男子先天性两性畸形尿道下裂 被当女孩养20年

※发布时间:2018-4-25 23:29:36   ※发布作者:habao   ※出自何处: 

  他的DNA染色体检测为男性,却因先天性两性畸形,尿道下裂,被家人当做女娃抚养二十余年。双性人的身份让他受到种种歧视,几乎对生活。经医院诊断,他并非真“双性人”,而是男性假两性畸形。目前,他已住进医科大学第一医院,等待手术治疗恢复男身。他就是涞源县21岁的小马(化名)。

  小马的父母都是当地农民,父亲残疾,母亲无业,妹妹上学,收入微薄,生活贫苦。他生下来便有生殖器畸形,只能像女娃一样小便,但父母并没有嫌弃他,而是把他当做女孩悉心抚养长大。

  小马四五岁时,父母曾带他到医院检查,但因为年龄太小,男性生殖特征并没有表现明显,医院也没能鉴定出小马是男是女。2005年,小马的母亲带他到某医院进行DNA染色体鉴定,结果为XY男性染色体。

  小马胖胖圆圆的脸庞显出几分女性的羞涩,但手指粗壮,又露出几分男性阳刚之气。他的声音较为中性,几乎分辨不出他是男还是女。

  双性身份为小马带来诸多烦恼。上小学时不敢上厕所,总要憋一天回家才解决;洗澡也不敢和同学一块去;“你怎么没有胸啊?”面对同学的尴尬提问,他不知该如何回答;饭店打工时顾客总问他“是男是女”;而当他女朋友的家人得知这件事后,也强烈反对。

  孩子的缺陷深深刺痛了父母的心。“不给你做手术,我死都不会瞑目。”小马的母亲曾这样对他说。求医心切,小马家人借钱给他治病,却被一家无良医院骗了,小马一直无法摆脱痛苦。

  身体的缺陷再加上屡次被骗,种种歧视和疑问深深刺激了小马的自尊,小马身心俱伤,非常痛苦与,几次想到。

  两个月前,中国希望工程发起人、涞源县政协原副车志忠对小马伸出援手,积极联系省会富有爱心的志愿者们为小马筹措手术费。报恩网也在车老先生的下为小马捐款3000元。

  据介绍,鉴定一个人的性别,需要综合四方面的因素才能评判:一、遗传DNA染色体鉴定;二、性腺发育;三、心别;四、社会性别。“现在小马虽然DNA鉴定是男性,但性格、脾气偏向女性,最终确定还需要另外三方面的检查。”徐教授说。

  徐教授为小马做了初步检查,认为小马属于男性假两性畸形,由于发育未成熟,所以表现的男性特征较少,至今胡子和腋毛也没有生长出来。“这种畸形是先天性的,由于他的尿道严重下裂,所以造成他小便需要像女子一样蹲着。”徐主任表示,这种畸形可以手术矫正,并且可以选择变男还是变女,但这需要患者根据自己的意愿选择。

  小马当即表示要恢复男儿身。据介绍,这种手术只需两个多小时,之后住院一个月,再配合一些药物治疗,可以过接近正常的夫妻性生活,但生育能力和心理还需要一段时间调整。对于手术需要的费用,徐主任表示,只需要一万多元就可以。

  小马把能手术的好消息电话告诉了还在涞源的父母,母亲张树梅听到后激动地落下眼泪。如今,小马身份证上的性别还是女,名字也很女性化,但母亲早已带他到当地派出申请更正性别,并获得准许。为了迎接这个“迟到”的儿子,母亲又为他起了一个更具有男儿气概的新名字。

  “想变成男的,一个是为女朋友,另一个也是想能重新过上正的生活。等身体恢复后,我打算去学开车,然后做生意,将来挣很多很多钱,父母和曾经帮助过我的人。”小马兴奋地说。

  

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